DFGSP3-UE17-Substances Médicamenteuses de Synthèse et d'Origine Naturelle-TRAVAUX PRATIQUES

une solution S (2g dans 25 ml d'eau exempte de dioxyde de carbone) de sulfate de chloroquine ne présente pas de coloration plus intense que la solution témoin JB5 ou JV5.

non préconisée par la Pharmacopée Française.

la recherche de substances apparentées se fait par CCM semi quantitative impliquant l'utilisation d'une solution S et d'une solution de S diluée au centième. Le solvant d'élution est le même que celui choisit lors de la CCM d'identification, et il est judicieux d'utiliser qu'une seule plaque CCM pour les deux analyses.

une solution S (2 g de chlorhydrate de chloroquine dans 25 ml d'eau exempté de dioxyde de carbone ) préconisée par la Pharmacopée Française.

Dissoudre 2 g de chlorhydrate de chloroquine dans 10 ml d'eau. Ajoutez 5 ml d'ammoniaque concentré et agitez avec 40 ml d'éther. Recueillez la phase aqueuse, filtrez et neutralisez le filtrat avec de l'acide acétique glacial. Chauffez au bain- marie jusqu'à élimination de l'éther. Laissez refroidir. Complétez à 20,0 ml d'eau. 1é ml de solution satisfont à l'essai limite A des métaux lourds (20 ppm). Préparez le témoin avec la solution à 2 ppm de plomb (Pb).

pas de réaction

le sulfate de chloroquine réagit à la réaction des sulfates. Cependant cet essai n'est pas préconisé par la Pharmacopée Française.

déterminé par semi-microdosage sur 500 mg de sulfate de chloroquine, la teneur en eau est de 3 % à 5 %.