DFGSP3-UE17-Substances Médicamenteuses de Synthèse et d'Origine Naturelle-TRAVAUX PRATIQUES

Cours

Exercices interactif : IDENTIFICATION matière première et forme galénique (collyre) sulfate d'atropine

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trouver les méthodes d'identification du sulfate d'atropine matière première et forme galénique (collyre), parmi celles présentées ici.

sulfate d'atropine.jpeg

	Réaction de Vitali-Morin, utilisant l'acide nitrique fumant cette réaction met en évidence le noyau tropique du l'atropine. Néanmoins cette réaction nécessite l'extraction de l'atropine base de la forme galénique, ce qui est difficile avec le matériel de TP mais est néanmoins théoriquement possible.Après addition d'acide nitrique fumant et évaporation à siccité, le résidu est repris dans l'acétone. De l'hydroxyde de potassium (à 30 g/L) est alors ajouté dans le méthanol.Il se développe une coloration violette.
	Point de fusion Tout à fait adapter à la matière première, la pharmacopée préconise néanmoins une dérivation sous forme de sels de picrates pour obtenir un point de fusion franc. Néanmoins et comme déjà vu, le point de fusion n'est pas adapté à une forme galénique.Pour ce faire, dissoudre du sulfate d'atropine dans l'eau. Ajoutez Une solution d'acide picrique. Receuillez le précipité, lavez à l'eau et dessechez à 100-105°C pendant 2h. Le point de fusion est alors de 174 à 179°C.
	Le pouvoir rotatoire Le pouvoir rotatoire du sulfate d'atropine est quasiment nul dans l'eau.
	chromatographie sur couche mince. l'identification par CCM peut se faire en utilisant les données de la littérature qui renseignent sur le rapport frontal de la substance dans un solvant d'élution donné. Aux TP, vous aurez accès à une référence du produit, il sera donc judicieux de déposer le témoin sur la CCM avant la migration dans le solvant d'élution choisi afin d'obtenir un double contrôle. Cette méthode est valable pour la matière première et la forme galénique.
	identification par le spectre infra-rouge identification préconisée par la pharmacopée en comparaison avec le spectre d'une substance chimique de référence. Elle se fait dans l'eau après une acidification du milieu. La lecture se fait entre 230 et 350nm. L'absorbance maximale est 251 nm. L'absorbance spécifique au maximum est de 260 nm environ. cette méthode est valable pour la matière première est la forme galénique car les excipients présents n'interfèrent pas dans la lecture à cette longueur d'onde.
	réaction des chlorhydrates le sulfate d'atropine ne réagit pas à la réaction des chlorures.
	liqueur de Fehling ou liqueur cupro-alcaline le sulfate d'atropine ne possède pas de pouvoir réducteur.
	réaction des alcaloïdes le sulfate de chloroquine ne réagit pas au réactif de Draggendorf.

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